U potrazi za ozdravljenje: nano terapija i HAART kombinacija dramatično smanjuje količinu HIV

Vi ste unutra Iniciranje => IS => HIV - Tri pisma => U potrazi za ozdravljenje: nano terapija i HAART kombinacija dramatično smanjuje količinu HIV
?>

"Dovođenje lijeka bliže stanici" moglo bi poboljšati i tretman i PrEP

Povećana je kombinacija formulacija čestica lijekova atazanavira i ritonaviraPolje miš. izolirani. prugasti poljski miš imunog prigušnice namijenjene poticanju lijeka određene stanice u svrhu vođenja lijeka u tijelo više puta proizveden pad 100 broj T stanica u mišjim CD4 limfne čvorove zaraženih HIV-om i još veću redukciju novih virusa koje proizvode stanice. Prethodna obrada s lijekom i generira infekcije proizvedeni znatno manjom količinom virusa, što je predložen ovog pojma koji se može koristiti za profilaksu prije izlaganja (prep), kao i u tretmanu infekcije HIV-om ili AIDS-a. Kombinacija lijekova je uglavnom spriječila apsorpcija na HIV T limfocitne stanice i na taj način ima značajan potencijal da se spriječi ili potiskivanje dugoročnu infekcije.

Bilješka urednika: Razumijem zadnjoj rečenici skroman, ali jasno poziva na pozornost na mogući "lijek" medij za pročišćavanje ili dugoročno ili "funkcionalni lijek" s manje posjeta bolnici, poboljšanje još kvaliteta života PLWHA

Otkriće potencijala kombinacije lijekova bilo je gotovo u kasusu. Prigušenje imuni eksperimentalni lijek, URMC-099 se ispituje kao mogući tretman za suzbijanje upale uzrokovane HIV mozga i živčanog sustava, dugom i kronični proces infekcije HIV-om. Djeluje tako što potiskuje B-kinazu, obitelj bjelančevina koja djeluje kao prebacivanje na upalne gene (aspirin je također suzbijanje kinaze).

Sa Wikipedije, slobodne enciklopedije.

(Preusmjereno s kinaze)

Em biokemija, Jedan kinaze ou kinaze, je vrsta enzim koji prenosi fosfatne skupine od visokoenergetskih donorskih molekula (kao što je ATP) Za određene ciljne molekule (podloge). Poziva se taj proces fosforilacija.[1] [2] [3] Ciljana molekula može biti aktivirana ili inaktivirana fosforilacijom. Sve kinaze zahtijevaju a ion dvovalentni metal kao Mg2+ ili Mn2+ za prijenos fosfatne skupine. Ovi enzimi aktiviraju se pomoću ciklički AMPKoja katalizira fosforilaciju nekih proteina.

Protein kinaza katalizira adiciju fosfata reakcijom te skupine, a reakcija je jednosmjerni s ATP provale za proizvodnju energije potrebne za reakciju. Protein fosfataza, radi upravo obrnuti reakciju kinaze, uklanja fosfatne grupiranje, odnosno ne defosforilaciju. Stanice sadrže nekoliko proteina kinaze i protein fosfataze svaki je odgovoran za postupanje u određenoj skupini ili određenom proteina. Proteinske kinaze pripadaju velikoj obitelji enzima koji dijele slijed aminokiselina 290. Neke specifične aminokiselinske sekvence koje omogućuju određene kinaze prepoznaju skupina na proteinu koji se fosforilira. Izvor: Widepedia. Da biste pročitali cijeli članak, kliknite ovdje

Ista ekipa također je istražila novu metodu dostave tijelu lijeka za inhibitor proteaze atazanavir, potaknut ritonavirom. Oba su ova lijeka formulirana kao nanočestice - tisuće čestica lijeka dovoljno male da se prenesu u stanice, pa čak i na stanične komponente. Ove nanočestice su potom povezani s folna kiselina, zajednički mikronutrijenata čije molekule također se koriste na stanice imunološkog sustava, s rezultatom da, o postizanju limfni čvorovi, lijek je dizajniran kako bi proaktivno u T-stanicama

Dodavanje nano formuliran URMC-099 pokreće atazanavir (nano ATV) inducira stanice u miševima - koje su genetski prilagođeni da ljudski imunološki sustav - održavanje unutarstanične razine lijeka dulje vrijeme, do deset dana u jednoj dozi , osobito na mjestima u stanicama u kojima su izgrađene virusne HIV čestice.

Ovo prvo dovelo je do znatnog pada broja CD4 stanica zaraženih HIV-om. Kod netretiranih miševa, CD4 rezultat izražava kao postotak T-limfocita koji su CD4 stanica smanjena s 75 40% - kao što se vidi u većini predmeta infekcije HIV-om. Koristeći nano ATV, postotak CD4 održava se kod 60% unutar raspona neinficiranih miševa.

Međutim, nano ATV je to postigao sam po sebi, vjerojatno zbog specifične posebnosti onoga što prije nije zapaženo (uvijek se sjetite povijesti penicilina). URMC-099, iako bez stvaranja bilo kakav učinak na svoje strukture proizvedene smanjenje considerávemente veći nego što se očekivalo i izvan utjecaja atazanavira kada se dozira kao nano ATV. Virusni opterećenje u tretiranim miševima bilo je oko 100.000 kopija / ml; kod miševa tretiranih samo s povećanom potencijalom atazanavira je 1600 kopija / ml i URMC-099 je bio 284 kopija / ml. Učinak je zadržao malo nakon što je dozu povučena. Miševi su zaraženi i nisu tretirani prvo tijekom razdoblja od devet tjedana; zatim je nanoATV injektiran jednom tjedno, a URMC-099 primijenjen je dnevno na ovaj način kroz tri tjedna. Brojevi CD4-a ostali su stabilni kada su mjereni tjedan dana kasnije.

Ono što je bez presedana, međutim, da je dodatak URMC-099 atazanavira proizveli su značajno veće smanjenje broja zaraženih HIV-om, i T-limfocita stanica i makrofaga u slezeni i limfnim čvorovima, a posebno stvarna virusna proizvodnja zaraženih stanica.

Inficirane netretirani miševi imali 40 1000 u njegovim stanicama slezene proizvodnjom HIV-om i aktivno 50,3 1000 u limfne čvorove. Sa samim nanoATV koja je smanjena na 4,0 10,8 na 1000 i slezene i limfnih čvorova, odnosno, i manje od te manje od 0,1 2.3, odnosno, kada je dodano URMC-099.

Istraživači su također proveli niz eksperimenata u kojima su miševi zaraženi HIV-om nakon nanoATV i URMC-099, ili kao način pripreme terapeutske modulacije. Prvo su dozirali miševe samim s atazanavirom, običnim nanoATV samo ili ovaj plus URMC-099. Zatim, nakon povlačenja lijeka, miševi su zaraženi HIV-om.

Lijekovi ne stvarno prisutan u trenutku zaraze HIV-om, a ne spriječiti infekciju, ali oni smanjen broj stanica s ugrađenim DNA HIV nakon infekcije, od kopija DNA 11,471 na 1000 stanice s atazanavira (ne obični najbolji od bez liječenja) u 74 kopija / 1000 nanoATV stanica samih i 33 / 1000-099 s URMC. Nije integriran u virusne RNA u stanicama smanjuje 1100 1000 primjeraka po ćeliji s atazanavir 100 obični kopija / 1000células na nanoATV sama 19 kopija / stanica s 1000-099 dodatak URMC.

Prethodna obrada infekcije s tim lijekovima također je izazvala duboke prekide broj stanica koje proizvode nove viruse. Samo NanoATV proizveden 90,8, 94,2 i 95,7% aktivne virusne ekspresije smanjuje u stanici, ovisno o dozi (1, 10 i 100 mikromola nanoATV respektivno). Dodavanje URMC-099 proizvedene smanjuje još više pacijenata u ekspresiji HIV 63,8, 81,7, 97,8 i 91,3% odnosno za četiri doze URMC-099 (0,1, 1,0. 10 i 100 nanograma / ml). To znači da se nakon proizvodnje virusne infekcije je smanjen za 94,1% kada se koriste dvije manje doze i nanoATV URMC-099 99,6% kada se koristi dvije veće doze, a 99,3% kada se rabe sljedeće dvije veće doze ,

Kako oba lijeka tvrde da su bojili taj učinak? Kao što je gore navedeno, vezanjem formuliranog nano-atazanavira molekuli folne kiseline sposobne za učinkovito prodiranje lijeka u stanice; da su nanočestice, dovoljno je upisati istu organele (staničnih komponenti), gdje stanice i virusne proteine ​​se rastaviti i ponovno sastavljena kopirani mali, ali ne bi se brzo eliminirati, kako bi se, ako je molekula lijeka sami će biti ako su bili u kontekstu

organele

Sa Wikipedije, slobodne enciklopedije.

(Preusmjereno s organele)

Em biologija stanice, organele, organele, ili organele( "Mala tijela") su omeđeni membranskih odjeljaka imaju posebne uloge u ukupnoj funkciji stanice. Organele raditi na integrirani način, svaki uzimajući jedan ili više staničnih funkcija.[1]

Ime "organelle" dolazi od ideje da su ove strukture organi stanice, budući da su organi za tijelo (odakle ime organele, sufiks -she biti a deminutiv). Organele su identificirane pomoću mikroskopija i također može biti pročišćenfrakcioniranje stanica, Postoje mnoge vrste organela, osobito u stanicama eukariotskim, Dok je prokarioti nemaju organele po sebi, neki od njih sadrže mikro- proteiniKoji su trebali poslužiti kao primitivne organela.[2] Fonte Wikepedia. Pata saznali više, kliknite ovdje.

Dodavanje URMC-099 prekidalo je proces iz stanica pomoću pritiskanja njihovih "samodestruktivnih gumba" kada je stimulirao upalne proteine ​​HIV-a i živio duže. Lijekovi zajedno potiskuju specifične stanične proteine ​​koji djeluju kao aktivatori gena imunološkog odgovora koji u HIV infekciji čine virusnu replikaciju.

Mjerenja količine enzima reverzne transkriptaze (RT) HIV-a u stanice je pokazala da se s dvije veće doze URMC-099, aktivnost još uvijek potiskuje taj postupak | RT | pet dana nakon posljednje doze lijeka!

„Ovo je prvi put do danas poznati formulacija (09 / 02 / 2016) sposoban kombinacije kako bi se postigla limfnih čvorova od životinja zaraženih i smanjenje za više od 90%, broj infektivnih viralnih čestica”, kažu istraživači. Njihov je cilj poboljšati usmjerenost na nanoATV fiksiranje proteinske komponente zaštite HIV koverti provesti daljnja istraživanja u ljudskim stanicama.

Gus Cairns

Objavljeno u: 05 veljača 2016

Minu bilješku. Iako uvijek biti oprezni kad koristim tu riječ sanjati 4 slova, I, skeptik, ja sam počeo vidjeti nadu ****.

To je najviše što mogu reći

Preveo i revidirani Claudio Souza u svitanje 09 veljače 2016 izvornika Kombinacija nanotherapy angiograme drastično količinu HIV proizvedena stanica kod miševa

Savjet Carlosa Jacksona

Upućivanje

Zhang G i sur. Mješoviti lineage kinaza-3 inhibitor URMC-099 poboljšava terapijske ishode za dugotrajnu antiretrovirusnu terapiju. Nanomedicina 12, 109-122. 2016

Oglasi

Povezane publikacije

Komentirajte i družite se. Život je bolji s prijateljima!

Ova web stranica koristi Akismet za smanjenje neželjene pošte. Saznajte kako se podaci o povratnim informacijama obrađuju.

Automatski, Wordpress i Sorositivo.Org čine sve što je u našoj moći u vezi s vašom privatnošću i neprestano poboljšavamo, poboljšavamo, testiramo i implementiramo nove tehnologije zaštite podataka. Vaši podaci su zaštićeni, a ja, Claudio Souza, radim na ovom blogu 18 satima ili danom, između ostalog, da osiguram sigurnost vaših podataka, jer znam implikacije i komplikacije prošlih i izmjenjenih publikacija. Prihvaćam Pravila o privatnosti Soropositivo.Org Pročitajte sve u Pravilima o privatnosti

Vaše mišljenje je vrlo važno!

Želite li dati svoje mišljenje o Blog Soropositivo.Org?

Ako želite, navedite svoju e-poštu, pa ćemo vam poslati odgovor.

Hvala vam Pozdravljamo vaše povratne informacije i vratit ćemo se uskoro

WhatsApp Što nas zanima
Trebate razgovarati? Ovdje su tri osobe koje pružaju volonterske usluge u okviru svojih mogućnosti.
pogreška: Sadržaj zaštićen !!