Za mnoge HIV pozitivne osobe, zakon o prijenosu HIV-a je "slab i neujednačen".

Vi ste unutra Iniciranje => AIDS-U sudovima => Za mnoge HIV pozitivne osobe, zakon o prijenosu HIV-a je "slab i neujednačen".
?>
Pravda za HIV pozitivne ljude, što je to?

Mnogi HIV pozitivni ljudi koji žive u Engleskoj imaju ograničeno razumijevanje ovog zakona koji ih ostavlja u opasnosti da budu procesuirani za prijenos HIV-a ili precjenjuju svoje zakonske obveze, prema malom objavljenom kvalitativnom istraživanju. na vezi na glavnoj stranici Časopis za planiranje obitelji i reproduktivnu zdravstvenu skrb (Časopis za planiranje obitelji i reproduktivnu zdravstvenu skrb, besplatan prijevod).

Nekoliko je ljudi u Engleskoj i Walesu bilo osuđen zbog nenamjernog prijenosa HIV-a tijekom sporazumnog odnosa (naziva se "neodgovorno prenošenje"). Radi jednostavnosti, to se događa kada pojedinac zna da ima HIV, ima spolni odnos s osobom koja nije svjesna njihovog statusa infekcije, a ipak ne poduzima korake za smanjenje rizika od prijenosa HIV-a, a zatim se virus prenosi naprijed.

Ruka mit KondomU Engleskoj i Walesu (ali ne u Škotskoj, gdje je zakon sveobuhvatniji) uvjerenje je moguće samo nakon prijenosa virusa HIV-a. Prevencija prijenosa HIV-a je stoga učinkovit način za sprječavanje kaznenog progona. Osim toga, pojedinac koji se bori da izbjegne prijenos, bilo putem korištenja kondoma ili (nakon specifičnog medicinskog savjeta) za održavanje nedetektabilnog virusnog opterećenja, manje je vjerojatno da će mu sud pokušati suditi "neodgovorno" ponašanje, čak i ako dođe do prijenosa.

Isto tako, otkrivanje ili prethodno prijavljivanje HIV statusa moglo bi imati pravne koristi u slučaju prijenosa virusa. Ako se može pokazati da je seksualni partner imao seksualni odnos s nekim za koga je znao da je HIV pozitivan, sud će biti voljan vidjeti da postoji sporazum o riziku od HIV-a.

Zdravstvenim stručnjacima se savjetuje da razgovaraju sa svojim pacijentima o pravnim posljedicama prijenosa HIV-a. Britanska udruga za borbu protiv HIV-a (BHIVA) - Britanska udruga za slobodni HIV i Britanska udruga za seksualno zdravlje i HIV (BASHH) - objavili su neke smjernice o postupanju u takvim slučajevima.

Znaju li ljudi koji žive s HIV-om zakon?

U ovoj studiji, ljudi 33-a koji su čekali medicinske preglede na velikoj klinici u gradu Manchester odgovorili su na tiskani upitnik. Koristeći otvorena pitanja, ispitanici su zamoljeni da opišu svoja shvaćanja o različitim temama vlastitim riječima. Središnje teme tih odgovora analizirane su kvalitativno.

Dok su većina ispitanika bili homoseksualci bijele i britanske nacionalnosti, deset je bilo heteroseksualnih, pet su bile žene, a sedam su bile afričke.

Ispitanici su pitani: „Razumijete li pravna pitanja vezana uz prijenos HIV-a u Engleskoj i Walesu? Razmotrite posebno neke okolnosti da je to protivno zakonu o prijenosu HIV-a i kako se zakon bavi ljudima koji prenose HIV.

Malo je ispitanika bilo u stanju opisati zakon s razumnom točnošću.

Većina ispitanika imala je slabo razumijevanje o toj temi. Iako su iskreno rekli da nemaju pojma o zakonu, drugi su imali povjerenja u svoje znanje, ali su zapravo imali nepotpuno razumijevanje. To bi moglo pojedine pojedince dovesti u opasnost od kaznenog progona.

S druge strane, nekoliko ispitanika precijenilo je teret zakona o osobama s HIV-om. Na primjer, jedan je čovjek rekao: "Razumijem da je protuzakonito prenositi HIV," dok je u stvarnosti nezakonit pod određenim okolnostima. Slično tome, jedna druga misao je izjavila: "Protuzakonito je imati nesiguran seks kada znate da ste HIV-pozitivni." Iako to ovisi o učinkovitom prijenosu HIV-a i je li pojedinac otkrio da je pojedinac HIV pozitivan ili ne. Neki ispitanici smatraju da je zločin ubojstvo ili pokušaj ubojstva, a ne ozbiljna tjelesna ozljeda.

Istraživači su primijetili da kada pojedinci precjenjuju kako zakon ograničava njihovo ponašanje ili prirodu kažnjavanja, to može pridonijeti osjećaju stigmatizacije i marginalizacije.

Bilo je objašnjenja o zakonu koji su često dovodili do opisa specifičnih seksualnih praksi (posebno nevezanog seksa), otkrivanja HIV statusa i prirode odnosa između seksualnih partnera.

Neki su predložili da je dužnost otkriti da su HIV pozitivni određenim osobama koje nisu seksualni partneri, dok su drugi ispitanici smatrali da otkrivanje može ovisiti o vrsti odnosa. (Napomena urednika: Risking trpjeti, kada je malo odbijanja, i, u jednom od najgorih scenarija, _denuncia_ ...)

"Nije jasno što je to otkriti i zakon, i ako postoji (osobito) razlika između povremenih susreta i seksualne aktivnosti s redovnim partnerom. "

"Bitno je otkriti svoju situaciju prije nego što stupimo u vezu."

Umjesto razmatranja apsolutnog rizika prijenosa, neki ispitanici su ocijenili potrebu za otkrivanjem na temelju dugovječnosti ili važnosti odnosa, s obvezama prema redovnom partneru, što je jače nego u odnosima s povremenim partnerima.

Ispitanici su često opisivali vlastiti etički stav, a ne jasan opis zakona.

"Osjećam nemoralno znati da imam HIV i da ga prenosim"

"Nije dobro prenijeti vlastiti HIV na nevine ljude. Prenošenje na druge je okrutnost "

Jedan broj ispitanika naveo je prava i odgovornosti. Međutim, opisana prava i odgovornosti uvijek su bila prava ispitanika, osobe koja živi s HIV-om. Bilo je malo spominjanja HIV negativnih, seksualnih partnera koji imaju neku odgovornost da izbjegavaju infekciju HIV.

Što bi liječnici trebali učiniti?

Kao što je gore navedeno, BHIVA i BASHH izdali su izjavu o položaju s uputama o tome kako bi liječnici trebali opisati zakon za pacijente i kako bi liječnici trebali razumjeti njihove etičke dužnosti.

Međutim, dok je studija provedena u klinici gdje se o toj temi raspravlja sa svim novodijagnosticiranim osobama i sa svim novim pacijentima u klinici, mnogi se ispitanici nisu sjetili takve rasprave. To je zanimalo istraživače. "Moguće je da su podaci prikupljeni na mjestu gdje postoji preopterećenost informacijama i da se razumijevanje zakona treba tretirati više kao proces nego kao događaj", komentiraju.

Osim toga, primijetili su da je način na koji ispitanici razumiju zakon i prijenos HIV-a pod jakim utjecajem vlastite sociokulturne perspektive - kao što su vjerska uvjerenja ili stavovi o pravilnom ponašanju s seksualnim partnerom - manje nego činjenicama pravo i mogućnost progona.

"Ovo ima važne stavove o pristupu kliničara u raspravi o zakonu s pacijentima, a možda i objašnjava zašto mnogi sudionici ne osjećaju da su raspravljali o tomeIkonografski balanza BNzakon s kliničarima, unatoč činjenici da su te rasprave zabilježene prema kliničkoj politici “, komentirali su autori. "Zbog vremenskih pritisaka i želje da se osobe u klinici ne uznemiruju, činjenice koje se odnose na kazneni progon mogu se predstaviti osobama koje žive s HIV-om bez obzira na njihovo seksualno ponašanje i bez vlastite percepcije krivnje i odgovornosti. Umjesto izvješćivanja o činjenicama i očekujući da će osoba probaviti informacije, postoji potreba da se ta pitanja postavljaju u širem smislu.

Istraživači potom sugeriraju da tekuća rasprava o zakonu omogućuje osobama koje žive s HIV-om da shvate zakon uzimajući u obzir vlastite sociokulturne perspektive.

Reference

Phillips M & Schembri G. Naracije HIV-a: mjerenje razumijevanja HIV-a i zakona kod HIV-pozitivnih pacijenata. Časopis za planiranje obitelji i zdravstvenu skrb za reproduktivno zdravlje objavljen je online ispred tiska, 2015.

Za više informacija o HIV-u i kaznenom pravu

Postoje informacijski resursi NAM-a (Međunarodne organizacije za AIDS) za osobe koje žive s HIV-om koje uključuju jednostavan i ilustrirani informativni list: Prijenos i zakon i zakon i detaljnije informacije o žalbi Živjeti s HIV-om.

Prijevod: Márcio Catanho - Bachelor of Arts / prevoditelj i recenzent.

Kontakti: mrcatanho@hotmail.com, 085- 88797627.

Roger Pebody

Objavljeno u 21 u siječnju za 2015.

Bilješka urednika: Odlomci koje sam na prvi pogled smatrao relevantnim su oni koje sam na ovaj ili onaj način istaknuo; važno je procijeniti da je gornja granica problem u Engleskoj i da se ovdje u Brazilu još uvijek mora raspravljati o stvarima (sic) i važno je ojačati kanale trećeg sektora koji se, strogo govoreći, bavio borbom za ljudska prava živjeti s HIV-om ili AIDS-om i bolje razmišljati o tome što je dobro i što je loše za nas kao ljudska bića i odgovornost svakog pojedinca u pogledu brige za sebe u području prava, obveza i odgovornosti i pravo svakoga na zdravlje, informaciju, konsenzualnost i povjerenje ... I, osim toga, moramo nastojati znati kako će se tretirati slučajevi u kojima postoji rizik od vertikalnog prijenosa, jer u nekim zemljama u Africi, žene su izbjegavale da budu tretirane kako ne bi bile optužene zaraziti svoju djecu tijekom poroda na mjestima gdje se, kao što je to slučaj u Brazilu, ne mogu spriječiti i čak spriječiti prijenos u stalnom procesu stigmatizacije seropozitivnih osoba

Kao što je obećano slijedi tekst i veza koja se otvara u drugoj kartici preglednika: AIDS i zadržavanje zakonitosti; u nastavku, malo više o svojim pravima

Oglasi

Povezane publikacije

1 pregled

Komentirajte i družite se. Život je bolji s prijateljima!

Ova web stranica koristi Akismet za smanjenje neželjene pošte. Saznajte kako se podaci o povratnim informacijama obrađuju.